本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的氧還原蛋白過氧化物酶2（PRDX2）濃度。檢測范圍覆蓋0.25-16 ng/mL，靈敏度達0.11 ng/mL，適用于氧化應激、細胞抗氧化、炎癥及腫瘤研究等領域。
產品名稱 |
豬氧還原蛋白過氧化物酶2elisa試劑盒 | 英文名稱 | PRDX2 ELISA Kit |
貨號 | CS-0242E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗豬PRDX2抗體。
結合：加入標準品或樣本，PRDX2被固相抗體捕獲。
檢測：加入標記的抗豬PRDX2抗體和HRP標記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色：加入TMB底物，被HRP催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產品：
豬胰淀粉α2(PAMY α2)elisa試劑盒 | 鹿源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人抗腎小球基底膜IgG抗體(GBM-IgG)elisa定性檢測試劑盒 | 馬皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α;CCL20)elisa試劑盒 |
豬氧還原蛋白過氧化物酶2elisa試劑盒 陰溝腸桿染料法熒光定量PCR試劑盒
|
小鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 | 小反芻獸疫病毒野毒株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠CD63分子(CD63)elisa試劑盒 | 鱈魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊Ⅲ型膠原（Col Ⅲ）elisa試劑盒 | 馬秋博病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
兔ATP酶（ATPase）elisa試劑盒 | 禽結核分枝桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠彈性(Elastase)elisa試劑盒 | 腺病毒F型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物精氨琥珀酸酶（AS）elisa試劑盒 | 雙芽巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
裸鼠血管內皮生長因子(VEGF)elisa試劑盒 | 鏈狀帶絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
兔骨成型蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒 | 塔那痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
