本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測豬血清、血漿中的旋毛蟲 IgG 抗體（IgG4）水平。檢測范圍覆蓋 0.25-16 ng/mL，靈敏度達 0.11 ng/mL，適用于旋毛蟲病流行病學調查、感染診斷及免疫效果評估等領域。
產(chǎn)品名稱 |
豬旋毛蟲IgG抗體(IgG4)elisa試劑盒 | 英文名稱 | IgG4 ELISA Kit |
貨號 | CS-0263E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
?固相化?：微孔板預先包被旋毛蟲抗原。
?結合?：加入標準品或樣本，血清中的旋毛蟲 IgG4 抗體與固相抗原特異性結合。
?檢測?：加入 HRP 標記的抗豬 IgG4 抗體，形成 "抗原 - 抗體 - 酶標二抗" 復合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，抗體水平與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬血栓素A2(TXA2)elisa試劑盒 | 蛇源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠干細胞因子(SCF)elisa試劑盒 | 白果探針法PCR鑒定試劑盒 |
人軍團IgG抗體(LP-IgG Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 卡奇谷病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠主要組織相容性復合體I類(MHCⅠ)elisa試劑盒 |
豬旋毛蟲IgG抗體(IgG4)elisa試劑盒 中山病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
|
小鼠組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA試劑盒 | 人Y染色體性別決定區(qū)（SRY）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠CD31抗體(CD31-Ab)elisa試劑盒 | 開心果源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊絨毛膜（CG）elisa試劑盒 | 馬動脈炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
兔載脂蛋白B100（apo-B100）elisa試劑盒 | 節(jié)桿通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠表皮生長因子受體(EGFR)elisa試劑盒 | 兔粘液瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物氨肽酶（APs；APN）elisa試劑盒 | 偽中間型葡萄球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
裸鼠孕酮(PROG)elisa試劑盒 | 馬泰勒梨形蟲(原)探針法熒光定量PCR試劑盒 |
兔補體成分5a(C5a)ELISA試劑盒 | 呂氏泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
