本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的基質(zhì)金屬蛋白酶 9（MMP-9）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于基質(zhì)降解、炎癥浸潤及腫瘤轉(zhuǎn)移研究等領域。
產(chǎn)品名稱 |
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)elisa試劑盒 | 英文名稱 | MMP-9 ELISA Kit |
貨號 | CS-0377E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
?固相化?：微孔板預先包被抗豬 MMP-9 抗體。
?結合?：加入標準品或樣本，MMP-9 被固相抗體特異性捕獲。
?檢測?：加入標記的抗豬 MMP-9 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內(nèi)完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬前列腺素F2α(PGF2α)elisa試劑盒 | 赤點石斑魚神經(jīng)壞死病毒（RGNNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
大鼠環(huán)形交叉軸突導向受體同源物4(Robo4)elisa試劑盒 | 致瀉性大腸桿菌（致瀉性大腸埃希氏菌）通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒IgG(HTLV-Ⅰ IgG)elisa定性檢測試劑盒 | 弓形桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒 |
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)elisa試劑盒 氣腫疽梭狀芽孢桿染料法熒光定量PCR試劑盒
|
大鼠饑餓素/肥胖抑制素前原(GHRL)ELISA試劑盒 | 開心果源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肌肽(Car)elisa試劑盒 | 禽皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊血清酸性磷酸酶（ACP）elisa試劑盒 | 灰馬杜拉分枝染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔25羥基生素D3（25(OH)D3）elisa試劑盒 | 雞異刺線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠2，4-雙烯酰輔還原酶1(Decr1)elisa試劑盒 | 馬巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物脫亞胺酶（ADI）elisa試劑盒 | 巴西諾卡染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）elisa試劑盒 | 霍亂弧139型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬(INS)ELISA試劑盒 | 霍亂弧通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
